化化网词典

1.0.1mol/L水溶液ph值5.5。与次氯酸钠反应生成爆炸性的三氯化氮。受高热分解,放出有毒的烟气。在水中的溶解度为(g/100g H2O):70.6 (0℃);76.7 (25℃);103.8 (100℃)。本品不燃,具刺激性。工作人员应做好防护,若皮肤和眼睛不慎触及,应立即用流动清水冲洗。易溶于水(0℃时70.6g/100ml水,100℃时103.8g/100ml水),水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨。与碱类作用放出氨气。易潮解。易溶于水,不溶于乙醇。加热至355℃时,硫酸铵分解为氨和硫酸氢铵。

1.生物制剂。细菌培养。沉淀蛋白质。色谱分析。单倍体育种中配制砂培培养基。尿液检验。

2.用于钙、锶的分离及微生物培养基的制备。

3用作面团调节剂、酵母养料。用作鲜酵母生产中酵母菌培养用氮源,用量不规定。作为面包中酵母养料的用量约10%(约为小麦粉质量的0.25%)。GB2760-90列为加工助剂。

4.用作分析试剂,如用作沉淀剂、掩蔽剂。用作电化学分析中的支持电解质。还用于微生物培养基及铵盐制备。

5.硫酸铵在电镀或化学镀中常用作电镀或化学镀溶液的添加剂。

1.中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应,生成的硫酸铵晶浆液经离心分离、干燥,制得硫酸铵成品。其

回收法由炼焦炉气回收氨气,再与硫酸进行中和反应而得。
2.将硫酸铵溶于冷水中,至相对密度为1.20。加入适量氨水调节溶液ph值至8~9,静置,吸取上清液,在清液中加入少量活性炭,加热煮沸,于60℃保温。再补加氨水至ph值为9~10。静置,冷至室温。过滤,蒸发滤液至析出结晶,于70℃干燥,得纯品硫酸铵。

3.在搅拌和有冰水冷却的条件下,向270mL浓氮水(相对密度为0.91)中加入850mL 20%的H2SO4。硫酸加完后,溶液还应具有氨味,否则需补加氨水。将所得溶液煮沸后过滤。滤液按上述方法进行蒸发和结晶。

4.硫酸铵的提纯方法:将150g工业品硫酸铵溶解在260mL水中,并加热至沸,加入1~2g过二硫酸铵或30%的过氧化氢。继续煮沸几分钟,直至二价的铁被完全氧化为止。可以用K3[Fe(CN)6]溶液检验溶液中二价铁是否氧化完全,若加入K3[Fe(CN)6]溶液,无蓝色沉淀生成,则表明已氧化完全,否则还需补加过二硫酸铵或过氧化氢。氧化完全后,向溶液中加入氨水,使溶液的pH值约为80。煮沸后过滤除去沉淀物。向滤液中加入少量EDTA溶液后,加热蒸发浓缩至有大量结晶出现。冷却至室温后抽滤,并用冷蒸馏水洗涤几次,然后在30~50℃下干燥。

5.氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。

6.将300kg蒸馏水加到200kg工业硫酸铵中,并通蒸汽加热,搅拌至全部溶解。将溶解好的溶液冷却
到50℃,根据原料中重金属,铁、砷含量加入适量硫化铵溶液,搅拌均匀,静置3~4h,检验重金属硫化物沉淀完全后,过滤。在所得滤液中加入硫酸至ph=2,充分搅拌,使溶液中砷离子沉淀反应完全,加入200克活性炭进行脱色,检验砷含量合格后进行抽滤或压滤。将澄清的滤液加热至70~80℃以
除去硫化氢,静置冷却,冷到50~60℃时,加入氨水,搅拌均匀,调节ph=9,再加入200g活性炭,检验铁合格后,抽滤或压滤,将清液加热蒸发浓缩结晶,结晶离心甩干,于100℃烘箱内烘干即可。
母液可回收利用。若要得到高纯硫酸铵,只需采用分析纯硫酸铵、电导水、高纯硫化铵、高纯硫酸、高纯氨水和经过处理的活性炭,按此过程制备即可。

7.用高纯硫酸中和高纯氨水制得高纯硫酸铵:

将盛1350ml密度为0.9的高纯氨水的硬质烧杯放在冰浴中静置15min,在搅拌下慢慢滴入4350ml20%的高纯稀硫酸。制得的溶液应保持有氨的气味。将溶液蒸发浓缩到糖浆状时停止加热,冷却结晶,抽滤后用电导水洗涤一次,然后烘干,即得高纯硫酸铵。

1.产品贮存于阴凉、通风的库房,防止受潮和雨淋。远离火种、热源。

2.应与酸类、碱类分开存放,切忌混贮混运。