过氧乙酸MSDS,物理性质,化学性质,CAS号,分子式,分子结构图,分子量-化工词典

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1、物质的理化常数

中文名称	过氧乙酸
英文名称	peracetic acid
中文别名	过醋酸
英文别名	Peracetic acid solution; Peroxyacetic Acid
CAS号	79-21-0
EINECS号	201-186-8
分子式	C₂H₄O₃;CH₃COOOH
分子量	76.05
InChI	InChI=1/C2H4O3/c1-2(3)5-4/h4H,1H3
分子结构
熔点	产品用途:
密度	相对密度(水=1)1.15(2
沸点	105℃
闪点	41℃
水融性	soluble, >=10 g/100 mL at 19℃
物化性质	性状无色透明液体，有弱酸性，有强烈的刺激性醋酸气味。易挥发。熔点 0.1℃ 沸点 105℃ 相对密度 1.665 折射率 1.3924 闪点 40.5℃ 溶解性易溶于水和有机溶剂。
用途	主要用作纺织品、纸张、油脂、石蜡、淀粉的漂白剂，医药上作杀菌剂，有机合成中作氧化、环氧化剂
安全术语	S14A:; S23:; S26:; S3/7:; S36/37/39:; S45:; S61:;
风险术语	R10:; R20/21/22:; R35:; R50:; R7:;
危险品标志	O:Oxidizing agent; C:Corrosive; N:Dangerous for the environment;
产品用途	主要用作纺织品、纸张、油脂、石蜡、淀粉的漂白剂，医药上作杀菌剂，有机合成中作氧化、环氧化剂;消毒剂。一般用量车间消毒0.2g/m3;工具容器用0.2%~0.5%溶液浸泡;水果、蔬菜用0.2%溶液浸泡(抑制霉菌);鲜蛋用0.1%溶液浸泡;用0.5%液消毒食用级水20s。GB 2760一91 可用作加工助剂。;该品用作纺织品、纸张、油脂、石腊和淀粉的漂白剂，在有机合成中作为氧化剂和环氧化剂，如用于环氧丙烷、甘油、已内酰胺、甘油、环氧增塑剂和合成。过氧乙酸对细菌繁殖体、芽胞真菌、酵母菌和病菌等具有高效、快速杀菌作用，可作为杀菌剂用于传染病消毒、饮用水消毒和食品消毒等。也用作杀虫剂。;1.主要用作纸张、石蜡、木材、织物、油脂、淀粉的漂白剂。医药工业用作饮水、食品和防止传染病的消毒剂。有机工业用作制造环氧丙烷、甘油、己内酰胺的氧化剂和环氧化剂。塑料工业用于制造环氧树脂和增塑剂。分析化学中用作化学试剂。此外，还可用作防腐剂等。 2.是一种绿色生态杀菌剂，在环境中没有任何残留。与冷却水中一些常用的阻垢缓蚀剂，具有很好的相容性。杀菌能力强，既可用作循环冷却水和油田回注水处理的杀菌剂，也可用于传染病的消毒、饮用水消毒、织物消毒和食品工业等。是一种非常有推广前途的杀菌剂，其性能优于戊二醛和异噻唑啉酮。过氧乙酸还用作纺织、纸张、油脂、石蜡和淀粉的漂白剂。在有机合成中作为氧化和环氧化剂，用于环氧丙烷、甘油、己内酰胺的合成中。 3.强氧化剂。用于烯羟的环氧化，芳稠环的氧化，吡啶的N一氧化和甾体C5和C14位的氧化，还氧化脐成氧化偶氮化合物，碘苯成亚碘酰苯，酚成醌，硫醚成亚砜和砜等。 4.过氧乙酸是一种常见的氧化剂。它可以氧化简单烯烃，含有不同官能团(比如醚，醇，酯，酮和氨基等)的烯烃，一些芳香化合物，呋喃，硫化物，胺等。它还可以在催化剂存在下氧化烯烃。烯烃的环氧化在工业上，为了避免使用大量该试剂可能出现的危险，一般会原位制备它，以这种方式制备的过氧乙酸被广泛用来进行植物油和脂肪酸的环氧化。在搅拌条件下，在50 o C左右的含有催化剂量硫酸(质量分数1%)的乙酸溶液的底物中逐渐加入50% 的H 2 O 2 ，溶液中H 2 O 2 的浓度应保持同一数值，不再增大。过氧乙酸边生成边消耗 (式1)。H 2 O 2 一般2 h滴完，反应温度也增大并保持在60 o C左右直到所有的H 2 O 2 消耗完 (大约3 h)。反应溶液用水稀释，分离出不溶于水的环氧化物。由于催化剂硫酸对于过氧乙酸的快速形成是必需的，所以这种原位方法只适用于制备能在酸催化剂存在下稳定存在的环氧化物。如果反应完成的温度和时间控制恰当，则能够以很好的产率得到脂肪酸的环氧化物。对于烯烃的环氧化反应而言，过氧乙酸的乙酸乙酯溶液是比乙酸溶液更好的反应试剂，这主要是因为大量的乙酸在后续反应中容易导致环氧化物开环。由于双键上电子云密度低，端烯通过过氧乙酸环氧化的反应一般进行较缓慢。而用一些特殊的金属配合物则能完成缺电子结构烯烃的环氧化 [1] 。以三价铁离子螯合物{[(phen) 2 -(H 2 O)Fe III ] 2 ( μ -O)}(ClO 4 ) 4 为催化剂，过氧乙酸在0 o C下，5分钟内就能以很高的产率氧化端烯而得到环氧化产物 (式2)。大多数烯烃都可以用于这个反应 [2] 。这个反应的活性与溶液的pH值有关，当pH ≤ 2时反应活性最好。二价锰离子配合物[Mn II ( R , R -mcp)(CF 3 SO 3 ) 2 ]也有类似的活性 [3] 。易分解的丙烯基环氧化物可以通过反应式3所示方法制备 [4] 。这个方法已经成功地用来从1,3-环戊二烯 [5] 、1,3-庚二烯和1,3-辛二烯制备丙烯基环氧化物。环氧化反应具有区域选择性和立体选择性，总是优先在电子云密度大的烯键上发生 (式4) [6] 。二烯的环氧化具有区域选择性和立体选择性，反应位点是在较多取代的双键位阻较小的一侧。呋喃的氧化 2,5-二取代呋喃可以通过过氧乙酸氧化断裂;苯并呋喃可以被过氧乙酸氧化为内酯 (式5) [7,8] 。芳香化合物的氧化某些取代芳香化合物可以被过氧乙酸有效地氧化为醌。如在Mn(III) 或者Fe(II) 的配合物催化下，萘和甲基萘被过氧乙酸氧化而得到萘醌 (式6) [9] 。钌、锇催化氧化在三氯化钌催化剂存在下，烯烃与过氧乙酸反应生成 α -酮醇。这个反应必须在两相体系中进行。共轭双烯，烯丙基叠氮化物， α , β -不饱和酯 (式7) [9] 都可以被这种试剂氧化。其它应用近年来，过氧乙酸还衍生出一些新的用途，如:将硫醚氧化为亚砜 [10] ;烷硫基氧化为烷基亚磺酰基 [11] 。氧化氮杂环，如把吡啶氧化为 N -氧化胺 [12] 。把硅烷氧化为羟基 (式8) [13] 。
生产方法	1.由乙酸与双氧水反应而得。2.由乙醛直接氧化制得。;由乙醛氧化而成。过氧化氢在硫酸催化下与冰醋酸(或醋酐)合成而得。
储运方法	库房通风低温干燥; 轻装轻卸; 与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放
危险品运输编号	UN 2131

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、以皮吸收。
健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起灼烧感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心及呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:是皮肤和眼的腐蚀剂。LD501540mg/kg(大鼠经口);1410mg/kg(兔经皮);LC50450mg/m3(大鼠吸入)
致癌性:小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0):21g/kg(26周，间歇)，疑致肿瘤，致皮肤肿瘤。
危险特性:易燃，加热至100℃时即猛烈分解，遇火或受热、受震都可起爆。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触剧烈反应，有燃烧爆炸的危险。有强腐蚀性。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:
测定室内过乙酸浓度的光度法及其暴露对工业卫生危险的试验结果[刊，德]/Bretschneider K. ;John D.//Z. Gesamte Hyg. Ihre Grenzgeb.-1987，33(4).-209~211 《分析化学文摘》1989.1

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。收入金属容器内。也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(全面罩)。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿聚乙烯防毒服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。

三、急救措施

皮肤接触:用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:消防人员须在有防爆掩蔽处操作。灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火，须用水保持容器冷却。

其它解释

  英语解释
  过氧乙酸的msds解释
  过氧乙酸的其它解释1
  过氧乙酸的其它解释2
  过氧乙酸的其它解释3
  过氧乙酸的其它解释4

相关字典项

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